มาลาเรีย อาการกำเริบของโรคมาลาเรีย ระดับของปรสิตในเลือดระหว่างการกำเริบของโรค มักจะต่ำกว่าในช่วงเริ่มต้นของโรค เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของสารไพโรเจน ในระหว่างการติดเชื้ออาการทางคลินิก ระหว่างการกำเริบของโรคมักจะปรากฏขึ้นพร้อมกับมีปรสิตในเลือดสูง ตามกฎแล้วการกำเริบของโรค จะไม่เป็นพิษเป็นภัยกับกลุ่มอาการพิษที่แสดงออกในระดับปานกลาง และการสลับกันของโรคไข้มาลาเรีย การกำเริบของโรคทันทีที่ถูกต้องตั้งแต่เริ่มกำเริบ

จำนวนของการกำเริบของโรคทันที น้อยกว่าอาการหลักของโรค ตามเวลาที่เริ่มมีอาการ อาการกำเริบในระยะแรกภายใน 2 เดือนหลังจากเริ่มมีอาการมาลาเรีย และช่วงปลายหลังจาก 2 เดือนมีความโดดเด่นโดยกำเนิด การกำเริบของโรคจะแบ่งออกเป็นเม็ดเลือดแดง มาลาเรียทุกรูปแบบและวงจรสิ่งชีวิตไม่มีเพศในเซลล์ตับ เฉพาะกับ มาลาเรีย จากไวแว็กซ์และโอวาเลมาลาเรีย การวินิจฉัย ในการวินิจฉัยโรคมาลาเรียจะพิจารณาปัจจัยต่อไปนี้

การโจมตีแบบเฉียบพลันของโรค อาการรุนแรงของมึนเมา วัฏจักรของวัฏจักรที่มีการโจมตีสลับกันของไข้และช่วงของอาการเบื่ออาหาร การขยายตัวของตับและม้าม การพัฒนาของโรคโลหิตจาง เม็ดเลือดแดงแตก ข้อมูลประวัติทางระบาดวิทยา อยู่ในพื้นที่ที่ไม่เอื้ออำนวยต่อโรคมาลาเรีย การถ่ายเลือด ข้อมูลห้องปฏิบัติการฮีโมแกรม ระดับฮีโมโกลบินลดลง เม็ดเลือดขาว เซลล์เม็ดเลือดขาว ESR เพิ่มขึ้น การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ของหยดเลือดข้น

การดูอย่างน้อย 100 ช่องมองในกรณีของปรสิตในเลือดต่ำ การตรวจหาพลาสโมเดีย และกำหนดระดับของปรสิตในเลือด 1 ไมโครลิตรมุมมอง 100 ช่อง 0.2 ไมโครลิตรของเลือดมันเป็นสิ่งจำเป็น เพื่อกำหนดความเข้มของการรักษาด้วยยาต้านมาลาเรียที่เฉพาะเจาะจง โดยมีปรสิตในระดับสูงในผู้ป่วยมาลาเรียเขตร้อน เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของการบำบัดเฉพาะ ระดับของปรสิตในเลือดยังสามารถประเมินได้จากจำนวนของปรสิตต่อ 100 เม็ดเลือดขาวในเลือดหยดหนา

เปอร์เซ็นต์ของเม็ดเลือดแดงที่ได้รับผลกระทบ ในกรณีนี้เพื่อกำหนดจำนวนของปรสิตใน 1 ไมโครลิตร จำเป็นต้องทราบจำนวนเม็ดเลือดขาวและเม็ดเลือดแดงทั้งหมดใน 1 ไมโครลิตรในผู้ป่วย 1 ราย การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ของสเมียร์เลือด เพื่อระบุชนิดของพลาสโมเดียม การย้อมสีหยดหนาและรอยเปื้อนเลือดดำเนินการตามวิธีโรมานอฟสกี้กีมซ่า อันเป็นผลมาจากการสะสมของเม็ดเลือดแดงที่ถูกบุกรุก ซึ่งมี โทรโฟซอยต์และชิซอนต์

สำหรับผู้ใหญ่ในเส้นเลือดของอวัยวะภายใน เมื่อศึกษาการเตรียมเลือดหยดหนา ที่นำมาจากผู้ป่วยมาลาเรียฟัลซิปารัมเล็กน้อย โทรโฟซอยต์ที่อายุน้อยเท่านั้นในระยะวงแหวน ถูกกำหนดในเม็ดเลือดแดง การตรวจพบในเลือดส่วนปลายของเม็ดเลือดแดงที่มีการบุกรุก ซึ่งมีระยะที่โตเต็มวัยของปรสิต ตัวเต็มวัยหรืออะมีบอยด์โทรโฟซอยต์ ชิซอนต์เป็นสัญญาณทางห้องปฏิบัติการ ที่ไม่เอื้ออำนวยซึ่งบ่งชี้ถึงแนวทางที่รุนแรง ซับซ้อนของมาลาเรียฟัลซิปารัม

ในผู้ที่สัมผัสไม่มีภูมิคุ้มกันกับการติดเชื้อนี้เป็นครั้งแรก และในเด็กเล็กการโจมตีครั้งแรกอาจเกิดขึ้นได้ โดยมีพยาธิในกระแสเลือดต่ำมาก บางครั้งตรวจไม่พบด้วยกล้องจุลทรรศน์ ซึ่งจำเป็นต้องตรวจเลือดครั้งที่ 2 หยดหนา หลังจาก 6 ถึง 12 ชั่วโมงแต่ไม่เกิน 24 ชั่วโมง วิธีการเสริม การวินิจฉัยด่วนทางเซรุ่มวิทยา การตรวจหาแอนติบอดีจำเพาะ RNIF,ELISA,RNHA ใช้กับผลลบของกล้องจุลทรรศน์ในเลือด เพื่อตรวจสอบผู้บริจาคหรือชี้แจงการวินิจฉัย

ชีวเคมีหรือเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์ มุ่งตรวจหาแอนติเจน เอนไซม์จำเพาะของปรสิตมาลาเรีย การทดสอบ HRP-2 การทดสอบพาราไซท์ F การทดสอบ pLDH PCR-การวินิจฉัยตรวจหา DNA ของพลาสโมเดียมาเลเรียในเลือด ในจุดโฟกัสเฉพาะถิ่น มาลาเรียรูปแบบผสมมักได้รับการวินิจฉัย การติดเชื้อพร้อมกันกับปรสิต 2 หรือ 3 ชนิด มาลาเรียฟัลซิพารัมและมาลาเรียไวแว็กซ์ มาลาเรียฟัลซิปารัม มาลาเรียไวแว็กซ์และมาลาเรียอีมาลาเรีย การวินิจฉัยแยกโรค

การศึกษาวินิจฉัยแยกโรคมาลาเรีย ดำเนินการโดยคำนึงถึงความรุนแรงของอาการแสดงทางคลินิกของโรค และระยะเวลาของโรค ประการแรก มาลาเรียแตกต่างจากโรคที่เกิดขึ้น โดยมีไข้เป็นเวลานาน ตับโต ม้าม การพัฒนาที่เป็นไปได้ของโรคโลหิตจาง ไข้ไทฟอยด์และไข้ไทฟอยด์ โรคแท้งติดต่อ โรคฉี่หนู ภาวะติดเชื้อ ลิมโฟแกรนูโลมาโตซิส ในภูมิภาคที่ไม่ใช่เฉพาะถิ่น ไข้หวัดใหญ่หรือการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันอื่นๆ

มักได้รับการวินิจฉัยใน 5 วันแรกของการเจ็บป่วย ในประเทศเขตร้อนของอเมริกาใต้ แอฟริกา เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ การวินิจฉัยแยกโรคจะดำเนินการกับโรคไข้เลือดออก ไข้เหลือง ไข้เลือดออก ในรูปแบบขึ้นสมองของมาลาเรีย ฟัลซิปารัม จำเป็นต้องทำการวินิจฉัยแยกโรค ด้วยโรคไข้สมองอักเสบ โคม่าที่พัฒนาร่วมกับโรคเบาหวานไม่ได้รับการชดเชย ตับและไตวายเช่นเดียวกับสมองบวมที่มีเยื่อหุ้มสมองอักเสบ หรือเยื่อหุ้มสมองอักเสบ จากสาเหตุแบคทีเรียหรือไวรัส

ผู้ป่วยโรคมาลาเรียเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลโรคติดเชื้อ แผนกในประเทศเขตร้อน ที่มีระดับการเจ็บป่วยสูงโรงพยาบาล ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่เป็นโรคมาลาเรียอาจมีการสะกดจิต เฉพาะสำหรับข้อบ่งชี้ทางคลินิก หลักสูตรที่รุนแรงและซับซ้อน สตรีมีครรภ์และเด็ก การป้องกัน มาตรการป้องกันที่มุ่งเน้น ได้แก่ การตรวจหาและรักษาผู้ป่วยและพาหะของปรสิต แหล่งที่มาของการติดเชื้ออย่างทันท่วงที รวมถึงการต่อสู้กับพาหะนำโรคมาลาเรีย ยังไม่มีวัคซีนที่มีประสิทธิภาพ

สำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันโรคมาลาเรีย การป้องกันโรคมาลาเรียเป็นรายบุคคล ในขณะที่อยู่ในโฟกัสเฉพาะถิ่นมีเป้าหมาย เพื่อป้องกันการติดเชื้อและการโจมตีของมาลาเรีย การป้องกันการติดเชื้อประกอบ ด้วยการใช้มาตรการป้องกันยุงกัด ใช้ยากันยุง มุ้งที่หน้าต่างและประตู ม่านเตียง เสื้อผ้าที่คลุมแขนและขาของผู้ที่อยู่กลางแจ้ง ในตอนเย็นและตอนกลางคืน ตามคำแนะนำขององค์การอนามัยโลก การป้องกันการโจมตีของโรคมาลาเรีย ประกอบด้วยการใช้ยาต้านมาลาเรีย

จึงแนะนำเฉพาะสำหรับผู้ที่ไม่มีภูมิคุ้มกัน ซึ่งเดินทางไปยังจุดที่มีความเสี่ยงสูงในการติดเชื้อมาลาเรีย และขาดการรักษาพยาบาลที่เหมาะสม สถานพยาบาลห่างไกล ไม่สามารถตรวจเลือดเพื่อหาเชื้อมาลาเรียได้อย่างรวดเร็ว ความจำเป็นในการใช้งาน ระยะเวลาและความถี่ของการใช้ยา จะพิจารณาจากการปรึกษาหารือกับผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อเท่านั้น สิ่งสำคัญคือต้องระบุข้อห้ามในการใช้ยาเคมีบำบัด การมีโรคร่วมที่รุนแรง สตรีมีครรภ์ที่ไม่มีภูมิคุ้มกัน

เด็กเล็กไม่ควรเดินทางไปยังพื้นที่ที่มีโรคมาลาเรียระบาด เนื่องจากการดื้อยาสูงของฟัลซิพารัมต่อคลอโรควิน ปัจจุบันองค์การอนามัยโลกแนะนำให้ใช้เมโฟลควิน 250 มิลลิกรัม สัปดาห์ละครั้งเป็นเวลา 2 สัปดาห์ก่อนออกเดินทางไปยังพื้นที่ ที่มีถิ่นกำเนิดและภายใน 4 สัปดาห์หลังจากกลับมา เพื่อป้องกันโรคมาลาเรียฟัลซิพารัม การใช้ยาอื่นๆด็อกซีไซคลิน คลอโรควินร่วมกับโปรกัวนิล อะโตวากินร่วมกับโปรกัวนิล พรีมาควินจะกำหนดโดยผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อ โดยคำนึงถึงสถานการณ์การแพร่ระบาดในพื้นที่ ที่เข้าพักและปัจจัยอื่นๆที่กล่าวถึงข้างต้น

อ่านต่อได้ที่  animal การสร้างเมลาโทนินจากต่อมไพเนียลของสัตว์